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FDA 标签

Food and Drug Administration (FDA) 发布的几种标签标准和法规,各行各业的公司都必须遵守。TEKLYNX 提供的条形码标签解决方案丰富多样,旨在帮您遵守 FDA 的标签标准。

 

其中一套 FDA 标签法规要求,美国国内的制造商或向美国出口产品的制造商必须针对包装食品采用新的 营养成分标签 。2020 年 1 月 1 日,年度食品销售额超过 1000 万美元的制造商必须遵守新要求。2021 年 1 月 1 日,年度食品销售额低于 1000 万美元的制造商必须遵守新要求。

 

另一套 FDA 标签法规是 Food Safety Modernization Act (FSMA) Final Rule for Preventive Controls for Human Food,要求食品制造商建立和实施食品安全体系,其中包括危害分析和基于风险的预防控制。

 

医疗保健和制药行业的 FDA 标签法规包括: Unique Device Identification (UDI),它要求在美国分销的所有医疗器械都要标明 UDI,UDI 由唯一的数字或字母数字代码组成,用于标识供应链中的医疗器械。 FDA 21 CFR Part 11、产品序列化、实验室样品跟踪和药物标签也是重要的标准。

 

想进一步了解 TEKLYNX 如何帮您遵守 FDA 标签标准和法规吗?填写下面的简表,我们随后将与您联系。

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