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制药业

使用 TEKLYNX 软件满足独特的标签要求


我们致力于帮助制药公司遵守各种行业法规,如美国 Food and Drug Administration (FDA) 的 21 CFR Part 11 和 Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) 等。TEKLYNX 软件支持电子签名和自动化标签跟踪,这在监管如此严格的行业中起着至关重要的作用。无论是药物和药品标签,还是实验室样品跟踪,我们都有一款标签解决方案,可以无缝集成到您的供应链运作当中。

 

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“制药公司、大型实验室和其他相关组织会发现,TEKLYNX CENTRAL CFR 极其简单易行。”

- New Harbor SQA 总裁,Tony Raymond

制药业标签应用

 

轻松设计和打印符合制药、医疗保健和生命科学行业标准的条形码标签。

    • 药物药品标签
    • 药物成分标识
    • HIBC 和 GS1 Databar 条形码创建
    • 实验室样品跟踪
    • FDA 21 CFR Part 11
    • 设计各种尺寸的标签

FDA 21 CFR Part 11 适用于医疗产品的研究、制造和分销,旨在保护公众的健康

了解更多

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我们希望深入了解您的需求,从而帮您的企业找到最适合的条形码标签软件解决方案。

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