המזרח התיכון ואפריקה (עברית)
בחרו את האזור שלכם

בחרו את האזור והשפה שלכם כדי לחוות את אתר האינטרנט באופן מיטבי

מוצרים

תרופות

עמדו ברדישות ההתוויה הייחודיות בעזרת תוכנת TEKLYNX


אנו מחויבים לסייע לחברות התרופות לציית לתקנות, כגון 21 CFR Part 11 של US Food and Drug Administration (FDA) ו-Drug Supply Chain Security Act (DSCSA). תוכנת TEKLYNX מאפשרת חתימות אלקטרוניות ומעקב אוטומטי אחר תוויות - פונקציות חיוניות בתעשייה עם תקנות כה רבות ונוקשות. בין אם מדובר בהתוויות תרופות ותכשירים רפואיים או מעקב אחר דגימות מעבדה, יש לנו את פתרון ההתוויה שיוכל להשתלב בצורה חלקה בפעולות שרשרת האספקה שלכם.

 


יצירת קשר

"חברות תרופות, מעבדות גדולות ואחרים יגלו ש-TEKLYNX CENTRAL CFR פשוטה למדי".

- טוני ריימונד, נשיא, New Harbor SQA

תוכנה לעיצוב תווית תרופות

 

צרו והדפיסו בקלות תוויות ברקוד התואמות לתקנים בתעשיות התרופות, שירותי הבריאות ומדעי החיים.

    • התוויית תרופות ותכשירים רפואיים עם מספרים סידוריים
    • זיהוי מרכיב תרופתי
    • יצירת ברקודי HIBC ו-GS1 Databar
    • מעקב אחר דגימות מעבדה
    • תקנות התוויה של ניסויים קליניים
    • FDA 21 CFR Part 11
    • עיצוב תוויות בכל הגדלים

 

חברות תרופות יכולות ליהנות מפתרון לניהול תוויות ויצירות כדי לארוז ולשים תוויות ביעילות על מוצריהן עם הנתונים הנדרשים ותמונות מותג במגוון נכסים.

התקנה FDA 21 CFR Part 11 חלה על מחקר, ייצור והפצה של מוצרים רפואיים, ונוצרה במטרה להגן על בריאות הציבור

מידע נוסף

בואו נהיה בקשר

אנו שואפים להבין טוב יותר את הצרכים שלכם כדי לסייע לכם למצוא את פתרון התוכנה לעיצוב תוויות ברקוד המתאים ביותר לעסק שלכם.

שדה חובה
שדה חובה ארוך מדי. מגבלת 250 תווים. לא תקני
שדה חובה ארוך מדי. מגבלת 250 תווים. לא תקני
שדה חובה
שדה חובה
שדה חובה
שדה חובה לא תקני
שדה חובה לא תקני
שדה חובה ארוך מדי. מגבלת 250 תווים. לא תקני

שדה חובה ארוך מדי. מגבלת 250 תווים. לא תקני
שדה חובה
שדה חובה
שדה חובה ארוך מדי. מגבלת 250 תווים. לא תקני
שדה חובה