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製藥業

使用 TEKLYNX 軟體滿足獨特的標籤要求


我們致力於幫助製藥公司遵守各種產業法規,如美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的 21 CFR Part 11 和《藥物供應鏈安全法案》 (DSCSA) 等。TEKLYNX 軟體支援電子簽名和自動化標籤追蹤,這在監管如此嚴格的產業中發揮至關重要的作用。無論是藥物和藥品標籤,還是實驗室樣品追蹤,我們都有一款標籤解決方案,可以無縫整合到您的供應鏈運作當中。

 

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「製藥公司、大型實驗室和其他相關組織會發現,TEKLYNX CENTRAL CFR 極其簡單易行。」

- New Harbor SQA 總裁,Tony Raymond

製藥業標籤應用

 

輕鬆設計和列印符合製藥、醫療保健和生命科學產業標準的條碼標籤。

    • 藥物藥品標籤
    • 藥物成分標識
    • HIBC 和 GS1 Databar 條碼建立
    • 實驗室樣品追蹤
    • FDA 21 CFR Part 11
    • 設計各種尺寸的標籤

FDA 21 CFR Part 11 適用於醫療產品的研究、製造和分銷,旨在保護公眾的健康

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我們希望深入瞭解您的需求,進而幫您的企業找到最適合的條碼標籤軟體解決方案。

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