化學品全球分類及標示調和制度 (GHS) 的頒佈旨在提高化工業的安全性並保護從業人員的健康。最終條例規定，所有化工產品製造商、進口商、分銷商和雇主都必須遵守經過修改的全部條款。TEKLYNX 提供了兩個 GHS 標籤軟體解決方案來實現 GHS 標籤合規性。
FDA 21 CFR Part 11 的制定旨在保護公眾的健康，並確保電子病歷的準確性。它還透過使用電子病歷代替紙本病歷，幫助組織降低了成本。TEKLYNX CENTRAL CFR 專為滿足 FDA 21 CFR Part 11 和 UDI 要求而設計。
歐盟 MDR 旨在確保整個歐洲的公共衛生與安全，並透過標籤設計、核准和追蹤標準化提高醫療器材的品質和透明度
輕鬆建立處方藥標籤上的序號，以遵守 FDA 的《藥物供應鏈安全法案》(DSCSA)
內建公式產生的語音揀貨碼可輕鬆納入 PTI 合規性標籤設計
透過利用帶變數資料的標籤範本，遵守歐洲和國際營養標籤要求。
GS1 條碼是一項用於很多產業可追蹤性的全球標準。
安全的標籤審核、可追蹤性和標籤儲存軟體將幫您遵守食品飲料業標準和法規，如《食品安全現代化法》(FSMA)
當過敏原出現在成分表中時自動控制其樣式差異，以遵守關於提供消費者食品資訊 (FIC) 的歐盟法規 1169/2011
掌握新興食品飲料標籤法規（如酒精飲料標籤）動態，並利用 TEKLYNX 保持合規性
準確高效地建立 AIAG 合規性標籤
建立 UID 合規性標籤，其中包括二維 Data Matrix、一維條碼和人類可讀
透過建立具有二維碼、簡化的版面配置和更現代的圖示的能效標籤，來符合歐盟能源標籤要求。
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