Food and Drug Administration (FDA) มีมาตรฐานและข้อบังคับด้านการจัดการฉลากที่หลากหลายที่บริษัทธุรกิจในหลากหลายอุตสาหกรรมจะต้องปฏิบัติตาม TEKLYNX นำเสนอโซลูชันการจัดการบาร์โค้ดที่หลากหลายซึ่งออกแบบมาเพื่อช่วยให้คุณปฏิบัติตามมาตรฐานการจัดการฉลากของ FDA
วิธีที่ TEKLYNX ช่วย:
UDI กำหนดว่าอุปกรณ์ทางการแพทย์ทั้งหมดที่จำหน่ายในสหรัฐอเมริกาจะต้องติดฉลาก Unique Device Identifier (UDI) ซึ่งใช้เพื่อทำเครื่องหมายและระบุอุปกรณ์ทางการแพทย์ภายในห่วงโซ่อุปทาน
ข้อกำหนด FDA 21 CFR Part 11 ถูกประกาศใช้เพื่อให้การคุ้มครองสุขภาพของสาธารณะและรับประกันในความแม่นยำของระเบียนทางการแพทย์แบบอิเล็กทรอนิกส์
สร้างหมายเลขซีเรียลบนฉลากของยารักษาโรคที่สอดคล้องกับกฎหมาย Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) ของ FDA ได้อย่างง่ายดาย
การปฏิบัติสอดคล้องตามข้อกำหนดการจัดการฉลากข้อมูลโภชนาการของสหภาพยุโรปและข้อกำหนดระหว่างประเทศโดยการใช้เทมเพลตที่มีข้อมูลแปรผัน
ซอฟต์แวร์การอนุมัติฉลาก การติดตามฉลาก และการจัดเก็บข้อมูลฉลากที่ปลอดภัยช่วยให้คุณปฏิบัติสอดคล้องตามมาตรฐานและข้อบังคับในอุตสาหกรรมอาหารและเครื่องดื่ม เช่น Food Safety Modernization Act (FSMA)
สร้างความแตกต่างในรูปแบบข้อความสารก่อภูมิแพ้โดยอัตโนมัติเมื่อแสดงในรายการส่วนประกอบ ทั้งนี้เพื่อความสอดคล้องตามข้อบังคับของสหภาพยุโรปเลขที่ 1169/2011 หัวข้อ Provision of Food Information to Consumers (FIC)
ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีที่ TEKLYNX สามารถช่วยคุณปฏิบัติได้ตามมาตรฐานและข้อบังคับด้านการจัดการฉลากของ FDA ใช่ไหม กรอกแบบฟอร์มแบบย่อให้เสร็จสิ้นและเราจะติดต่อคุณ
© Copyright 2024 TEKLYNX CORPORATION SAS. สงวนลิขสิทธิ์