アジア太平洋 (日本語)
地域を選択

最高のウェブサイト体験のためには地域と言語を選択してください。

Barcode Better

TEKLYNXでは、お客様が購入するのは単にバーコードソフトウェアだけではないと考えています。それは、お客様の企業経営に寄与する統合化技術ソリューションです。

FDAラベリング

米食品医薬品局 (FDA) はさまざまな業種の企業が従うべきいくつかのラベリング標準と規制を定めています。TEKLYNXでは、お客様がFDAラベリング標準に準拠できるように考えられた多彩なバーコードラベリングソリューションを提供しています。

 

FDAラベリング規制のひとつ、 栄養成分表示ラベル は包装食品向けですが、これはアメリカの国内メーカーやアメリカに物品を輸出するメーカーが使用するよう求められています。2020年1月1日に、年商1,000万ドルを超える食品の売り上げがある生産者はこの新しい要件に準拠しなければなりません。2020年1月1日に、年商1,000万ドルを超える食品の売り上げがある生産者はこの新しい要件に準拠しなければなりません。

 

別のFDAラベリング規制もあります 食品安全強化法 (Food Safety Modernization Act、FSMA) ヒト用食品の予防コントロール (Preventive Control for Human Food、PCHF) のための最終規制は、食品メーカーに求められるもので、危険性の分析とリスクに基づく予防制御を含む食品安全システムの確立と導入を求めています。

 

医療・薬品産業には次のようなFDAラベリング規制があります。 Unique Device Identification (UDI)は、米国内で流通する医療機器すべてに、サプライチェーン内で医療機器を識別するために用いられる一意の英数字コードからなるUDIのラベルを義務付けるものです。 FDA 21 CFR Part 11、製品シリアライゼーション、ラボサンプルトラッキング、投薬ラベリングも重要な標準です。

 

FDAのラベリング標準と規制に準拠する方法をTEKLYNXがどのように支援できるかをご説明いたしましょう。以下の簡単なフォームにご記入いただければ、すぐにご連絡を差し上げます。

ご連絡はこちらから

FDAのラベリング標準と規制に準拠する方法をTEKLYNXがどのように支援できるかをご説明いたしましょう。簡単なフォームにご記入いただくだけです。

必須フィールド 長過ぎます。最大250文字です。 無効
必須フィールド
必須フィールド
必須フィールド
必須フィールド 無効
必須フィールド 無効
必須フィールド 長過ぎます。最大250文字です。 無効
必須フィールド
必須フィールド 長過ぎます。最大250文字です。 無効
必須フィールド