Egyszerű migrálás PRISYM ID-ról TEKLYNX CENTRAL-ra

2022 elején a PRISYM ID-t felvásárolta a Loftware, ami bizonytalanságot hozott a PRISYM ID ügyfelei körében. Ha ez Önt is érinti’, fontolja meg a váltást egy másik címke- és dizájnkezelő megoldásra, amely  egy megbízható és ügyfélközpontú szolgáltatónál érhető el.

Miért migráljon TEKLYNX-re? A Loftware Prisym 360 vagy a Loftware Spectrum integrálása a vállalati erőforrás-tervező (ERP) rendszerbe egyedi kódot igényel a programozott integráció létrehozásához. A két rendszer közötti mély integráció esetén egy frissítés során több napos vagy hetes fejlesztésre is szükség lehet, hogy a meglévő rendszer továbbra is jól működjön a frissített rendszerrel.

A TEKLYNX különböző. Vállalati címkézési megoldásunk, a TEKLYNX CENTRAL, az egyszerű integrációra támaszkodik, elkerülendő a bonyolult egyedi kódokat és a programozási korlátozásokat. Köszönhetően az egyszerű integrációs módszernek, a TEKLYNX szoftver gyakorlatilag bármilyen fix vagy felhőalapú ERP rendszerrel könnyen integrálható, beleértve a következőket: SAP, Oracle, Microsoft Dynamics, stb.

A TEKLYNX több évtizedes tapasztalattal rendelkezik az élettudományi vállalatok és az orvostechnikai eszközök gyártóinak kiszolgálásában is. Gyógyszeripar és orvostechnikai eszközök címkézési követelményei nagyon komplexek lehetnek, és a TEKLYNX címkézési megoldásai felkészítik vállalatát arra, hogy megfeleljen ezeknek a követelményeknek. Olyan vállalatok, mint a MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux, és még sok más vállalat is a TEKLYNX-re bízzák a szabályozott címkézési környezet megvalósítását.

Tudjon meg többet a TEKLYNX CENTRAL-ról, az élettudományi vállalatok és orvostechnikai eszközök gyártói számára kifejlesztett, mindenre kiterjedő központosított címkekezelési megoldásunkat.

Gyorsítsa fel a címkézési folyamatok validálását

A TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) vagy az IQ/OQ/PQ sablonok összhangban vannak az ellenőrzési és validálási stratégiákkal, így könnyen adaptálhatók az egyedi projektkövetelményekhez. Az összes szükséges vizsgálati eljárás felépítésre került, hogy a tanúsításhoz szükséges telepítési, üzemeltetési és teljesítményminősítési dokumentáció kitöltése egyszerű legyen.

• Az élettudományok ipari szabványaihoz való igazodás felgyorsítása
• Takarítson meg értékes időt és erőforrásokat a címkézési folyamat ellenőrzéseinek felgyorsításával
• Álljon készen az auditálásokra, és feleljen meg az FDA és az EU előírásainak
• Megfelelés a 21 CFR Part 11-nek

Ismerje meg közelebbről