ย้ายข้อมูลจาก PRISYM ID ไปยัง TEKLYNX CENTRAL ได้อย่างง่ายดาย

ในช่วงต้นปี 2022, PRISYM ID ถูกซื้อกิจการโดย Loftware ทำให้เกิดความไม่แน่นอนสำหรับลูกค้าระบบจัดการฉลากของ PRISYM ID หากคุณกำลังพิจารณาที่จะเปลี่ยนไปใช้ โซลูชันการจัดการฉลากและงานศิลปะ อื่นที่มีผู้ให้บริการซอฟต์แวร์ที่เชื่อถือได้และเน้นลูกค้าเป็นศูนย์กลาง

เหตุใดจึงต้องเปลี่ยนไปใช้ TEKLYNX การผสานรวม Loftware Prisym 360 หรือ Loftware Spectrum เข้ากับระบบวางแผนทรัพยากรองค์กร (ERP) ของคุณเกี่ยวข้องกับโค้ดที่กำหนดเองเพื่อสร้างการผสานรวมโปรแกรม การผสานเชิงลึกระหว่างสองระบบนั่นหมายถึงจะทำให้การอัปเกรดต้องใช้เวลาหลายวันหรือแม้แต่หลายสัปดาห์เพื่อการทำให้แน่ใจว่าระบบที่มีอยู่จะทำงานได้ต่อเนื่องโดยปกติร่วมกับระบบที่อัปเกรดแล้ว

TEKLYNX มีความแตกต่างออกไป โซลูชันการจัดการฉลากองค์กรของเรา TEKLYNX CENTRAL ใช้การผสานรวมแบบเรียบง่าย หลีกเลี่ยงการเขียนโค้ดแบบกำหนดเองที่มีความซับซ้อนและข้อจำกัดด้านโปรแกรม ด้วยวิธีการรวมระบบที่เรียบง่ายนี้ ซอฟต์แวร์ TEKLYNX จึงสามารถรวมเข้ากับ ระบบ ERP ที่ติดตั้งภายในองค์กร หรือเปิดใช้งานบนคลาวด์ได้อย่างง่ายดาย รวมถึง SAP, Oracle, Microsoft Dynamics และอีกมากมาย

TEKLYNX ยังมีประสบการณ์ในการให้บริการแก่บริษัทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพและผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์มานานหลายสิบปี ข้อกำหนดการติดฉลาก ยา และ อุปกรณ์การแพทย์ อาจมีความซับซ้อน และโซลูชันการจัดการฉลากของ TEKLYNX จะช่วยให้บริษัทของคุณตอบสนองข้อกำหนดดังกล่าวได้ บริษัทต่างๆ เช่น MicroVention (Terumo), Aspen Medical, QTS, bioMérieux และบริษัทอื่นๆ อีกมากมายไว้วางใจเลือกใช้สภาพแวดล้อมการจัดการฉลากที่ได้รับการควบคุมของ TEKLYNX

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ TEKLYNX CENTRAL โซลูชันการจัดการฉลากแบบรวมศูนย์แบบครบวงจรสำหรับบริษัทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพและผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์

เร่งกระบวนการตรวจสอบฉลากของคุณให้เร็วขึ้น

เทมเพลต TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) หรือ IQ/OQ/PQ สอดคล้องกับกลยุทธ์การตรวจสอบและการยืนยัน และปรับให้เข้ากับข้อกำหนดเฉพาะของโครงการได้อย่างง่ายดาย มีกำหนดเค้าโครงขั้นตอนการทดสอบที่จำเป็นทั้งหมดเพื่อการกรอกเอกสารรับรองคุณสมบัติเพื่อการติดตาม การใช้งาน และประสิทธิภาพที่จำเป็นสำหรับการออกใบรับรอง

• เร่งกระบวนการปฏิบัติสอดคล้องกับมาตรฐานอุตสาหกรรมในภาควิทยาศาสตร์สุขภาพ
• ประหยัดเวลาและทรัพยากรอันมีค่าโดยการเร่งการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการจัดการฉลาก
• เตรียมพร้อมสำหรับการตรวจสอบและปฏิบัติได้สอดคล้องกับข้อกำหนดของ FDA และ EU
• สอดคล้องกับข้อกำหนด 21 CFR Part 11

เรียนรู้เพิ่มเติม