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21 CFR Part 11 合规性网络研讨会

21 CFR Part 11 合规性网络研讨会

 

您的标签系统是否满足 21 CFR Part 11 合规性?

 

观看本场网络研讨会之后,您将:

 

  • 能够识别出当前系统在监管预期方面的不足。这些法规不仅来自 FDA,还可以来自产品交货地和有生意往来的国家的其他国际监管机构。
  • 知道在选择新标签系统时避免危险缺陷,以及如何确保围绕生命科学公司之特定企业需求的最佳做法构建系统。

获取录像

 

填写下表以获取录像: 21 CFR Part 11 合规性网络研讨会

 

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