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Presentado conjuntamente con Ombu Enterprises
Muchas organizaciones en la industria sanitaria se enfrentan a retos para garantizar que sus sistemas de etiquetado de códigos de barras cumplen con diversas normativas.
La Food and Drug Administration (FDA) exige que todos los dispositivos médicos distribuidos en Estados Unidos estén etiquetados con un Unique Device Identifier (UDI), que está compuesto por un código numérico o alfanumérico único utilizado para marcar e identificar dispositivos médicos en la cadena de suministro.
Como resultado, todos los dispositivos médicos de soporte vital e implantables deben llevar una etiqueta UDI. La implementación de UDI promete reducir errores médicos, simplificar la integración de sistemas de datos y proporcionar soluciones más rápidas a los problemas.
El cumplimiento completo con UDI incluye tres componentes:
Háblenos un poco más de su empresa y nos pondremos en contacto para comentar sus necesidades de etiquetado UDI.
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