歐盟 MDR 旨在確保整個歐洲的公共衛生與安全，並透過標籤設計、核准和追蹤標準化提高醫療器材的品質和透明度
輕鬆建立處方藥標籤上的序號，以遵守 FDA 的《藥物供應鏈安全法案》(DSCSA)
內建公式產生的語音揀貨碼可輕鬆納入 PTI 合規性標籤設計
透過利用帶變數資料的標籤範本，遵守歐洲和國際營養標籤要求。
GS1 條碼是一項用於很多產業可追蹤性的全球標準。
安全的標籤審核、可追蹤性和標籤儲存軟體將幫您遵守食品飲料業標準和法規，如《食品安全現代化法》(FSMA)
當過敏原出現在成分表中時自動控制其樣式差異，以遵守關於提供消費者食品資訊 (FIC) 的歐盟法規 1169/2011
掌握新興食品飲料標籤法規（如酒精飲料標籤）動態，並利用 TEKLYNX 保持合規性
準確高效地建立 AIAG 合規性標籤
建立 UID 合規性標籤，其中包括二維 Data Matrix、一維條碼和人類可讀
透過建立具有二維碼、簡化的版面配置和更現代的圖示的能效標籤，來符合歐盟能源標籤要求。
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