Kies uw locatie
Selecteer uw locatie en taal voor de beste website-ervaring
De Food and Drug Administration (FDA) heeft verschillende etiketteringsnormen en -verordeningen waar bedrijven in verschillende branches zich aan moeten houden. TEKLYNX biedt een verscheidenheid aan barcode-etiketteringsoplossingen die zijn ontworpen om u te helpen voldoen aan FDA-etiketteringsnormen.
Hoe TEKLYNX helpt:
UDI vereist dat alle medische apparaten die in de Verenigde Staten worden gedistribueerd, moeten worden geëtiketteerd met een Unique Device Identifier (UDI), die wordt gebruikt om medische apparaten in de toeleveringsketen te kunnen markeren en identificeren
FDA 21 CFR Part 11 beschermt de volksgezondheid en garandeert nauwkeurigheid op elektronische medische records
Maak eenvoudig serienummers aan die op voorgeschreven medicijnen worden geëtiketteerd om te voldoen aan FDA’s Drug Supply Chain Security Act (DSCSA)
Voldoe aan Europese en internationale voorschriften ten aanzien van voedingsmiddelenetikettering door gebruik te maken van etikettensjablonen met variabele gegevens.
Deze veilige goedkeurings-, traceerbaarheids-, en opslagsoftware voor etiketten helpt u te voldoen aan de normen van de voedingsmiddelen- en drankenindustrie en aan voorschriften zoals de Food Safety Modernization Act (FSMA)
Automatiseer stilistische verschillen voor allergenen wanneer ze in een lijst met ingrediënten verschijnen om te voldoen aan EU-verordening 1169/2011 betreffende het verstrekken van voedselinformatie aan consumenten (FIC)
Wilt u meer informatie over hoe TEKLYNX u kan helpen bij het voldoen aan FDA-etiketteringsnormen en -regelgeving? Vul het korte formulier in en wij nemen contact met u op.
© Copyright 2024 TEKLYNX CORPORATION SAS. Alle rechten voorbehouden.