生命科學

TEKLYNX 可幫助您遵從聯邦電子簽名和追蹤要求。

TEKLYNX 知道生命科學機構在標籤流程方面面臨獨特的法規制約。我們致力於幫助這些組織實現法規遵從性。我們的企業解決方案經過專門設計來幫助生命科學公司遵守 21 Code of Federal Regulations (CFR) Part 11,可無縫整合到整個監管企業,並且可配置程度極高。

瞭解 TEKLYNX 如何符合您的產業需求:

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TEKLYNX CENTRAL CFR 從一個可靠的應用程式平台發展而來,經過添加功能,現為整個規範企業提供無縫的整合技術。對於製藥公司、大型實驗室以及其他需要穩健的品質管理系統的機構而言,他們會發現此款新產品在他們的終端使用者環境中,效果極其顯著。

- 托尼•雷蒙德(Tony Raymond),New Harbor SQA 公司顧問、董事長

應用程式

  • 醫藥標籤
  • 藥物成分標識
  • U.S. Food & Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11 法規遵從性
  • 實驗室樣本追蹤
  • 醫療設備標識