Life Sciences

TEKLYNX kan u helpen naleving van federale vereisten voor elektronische handtekeingen en bijhouden te bereiken.

TEKLYNX begrijpt dat organisaties met betrekking tot Life Sciences unieke regelgeving tegenkomen tijdens hun etiketteringsprocessen. We zijn vastbesloten om deze organisaties te helpen naleving hiervan te bereiken. Onze bedrijfsoplossing die specifiek ontworpen is om Life Sciences bedrijven te helpen te voldoen aan 21 Code of Federal Regulations (CFR) Part 11, integreert naadloos in de volledig gereguleerde onderneming en is extreem configureerbaar.

Kom erachter hoe TEKLYNX in uw sector past:

Request Price

TEKLYNX CENTRAL CFR wordt gebruikt vanaf een solide applicatieplatform en omhuld met functionaliteit om naadloze integratie te bieden in de volledig gereguleerde onderneming. Farmaceutische bedrijven, hoog volumineuze laboratoria en andere organisaties die een krachtig kwaliteitsbeheerssysteem vereisen zullen erachter komen dat vaildatie van dit nieuwe product in hun eindgebruikersomgeving een enorme stap voorwaarts is.

- Tony Raymond,Adviseur/president van New Harbor SQA

Applicaties

  • Etiketteren van medicijnen en geneesmiddelen
  • Identificeren van bestanddelen van medicijnen
  • Compatibel met Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11
  • Bijhouden van laboratoriummonsters
  • Identificatie medische apparaten