생명과학

TEKLYNX는 전자 서명 및 추적에 관한 연방 요건 준수를 지원할 수 있습니다.

TEKLYNX는 생명과학 기업들이 라벨링 프로세스에 대한 독특한 규제에 직면하고 있다는 점을 이해하고 있습니다. 당사는 이러한 기업들의 규제 준수 달성을 지원하고 있습니다. 생명과학 기업 전용으로 설계된 당사의 엔터프라이즈 솔루션은 21 미국연방규정집(CFR) 파트 11을 준수하고 규제 대상 기업 전체에 매끄럽게 통합되며 극히 높은 수준으로 설정 가능합니다.

TEKLYNX가 어떻게 귀사의 업종에 어울리는지 확인해 보십시오.:

Request Price

TEKLYNX CENTRAL CFR은 탄탄한 애플리케이션 플랫폼을 활용하고 규제 대상 기업 전체에 대한 매끄러운 통합을 제공하는 기능으로 포장했습니다. 엄격한 품질 관리 시스템이 필요한 제약회사, 대량처리 시험기관 및 기타의 조직은 최종 사용자 환경에서 이러한 새 제품을 밸리데이션하는 것이 극도로 간단하다는 점을 발견하게 될 것입니다.

- Tony Raymond,New Harbor SQA 컨설턴트 겸 사장

애플리케이션

  • 의약품 라벨링
  • 약품 성분 식별
  • 미국 식품의약청(FDA) 21 CFR 파트 11 준수
  • 실험실 샘플 추적
  • 의료기기 식별