Servicios sanitarios

Por años, el software de código de barras de TEKLYNX ha estado trabajando detrás de la escena en el cuidado de la salud, ayudando a la industria que ayuda a otros.

The FDA has issued a final rule that requires that all medical devices distributed in the United States be labeled with a Unique Device Identifier (UDI). 24 de septiembre de 2016 marca la fecha de cumplimiento del requisito de etiquetado con un UDI de los dispositivos de Clase III, porque deben llevar un UDI como una marca permanente en el mismo dispositivo si es uno destinado a ser reutilizado y destinado a volver a ser procesado antes de cada uso.

Read the case study on how TEKLYNX CENTRAL CFR helped medical device packaging and outsourcing solutions provider, Quality Tech Services (QTS), increase efficiency by 40% and become UDI compliant.

Vea como TEKLYNX cabe con su industria:

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TEKLYNX CENTRAL CFR ha sido impulsado desde una plataforma de aplicaciones sólidas y envuelta con funcionalidades para proporcionar una integración perfecta dentro de todas las regulaciones de su empresa. Las empresas farmacéuticas, laboratorios de alto volumen y otras organizaciones que requieren un Sistema de Manejo de Calidad robusto, descubrirán que el proceso de validación de este nuevo producto es muy sencillo de incorporar en el entorno del usuario final.

- Tony Raymond,Presidente / Consultor New Harbor SQA

Aplicación

  • Seguimiento de muestras de laboratorio
  • Credenciales de identidad de empleados
  • Gestión de archivos
  • Pulseras para pacientes
  • Etiquetado de medicación
  • Patient wristbands
  • Medication labeling