Zjistěte více o značení FDA

Předpisy FDA platné pro označování v oblasti přírodních věd

• Nařízení FDA o označování v oblasti zdravotnických prostředků zahrnují Jedinečnou identifikaci prostředku (UDI), která vyžaduje, aby všechny zdravotnické prostředky distribuované ve Spojených státech byly označeny jedinečným číselným nebo alfanumerickým kódem, který se používá k identifikaci zdravotnických prostředků v rámci dodavatelského řetězce.
  
  
• Norma FDA 21 CFR, oddíl 11 se vztahuje na výzkum, výrobu a distribuci farmaceutických a zdravotnických výrobků a byla zřízena za účelem ochrany veřejného zdraví a zajištění přesnosti elektronických lékařských záznamů.
  
  
• Zákon o bezpečnosti dodavatelského řetězce léčiv (DSCSA) si klade za cíl vybudovat elektronické kompatibilní systémy pro přesné sledování léků na předpis v celém dodavatelském řetězci. Pro splnění požadavků DSCSA je vyžadován jedinečný identifikátor produktu na úrovni balení léků na předpis.