Европа (Русский)
Выберите свой регион

Выберите ваш регион и язык для обеспечения максимального удобства при использовании веб-сайта

СРЕДСТВО ВЫБОРА ПРОДУКТОВ

Используйте наше интерактивное средство выбора продуктов, чтобы получить быструю рекомендацию по выбору продукта

Barcode Better

В TEKLYNX мы убеждены, что программное обеспечение штрихкодирования — это не просто товар, который вы покупаете. Это интегрированное решение, которое повышает эффективность работы вашей компании.

Узнайте подробнее о маркировке FDA

TEKLYNX помогает производителям продуктов питания и компаниям медико-биологической отрасли соблюдать стандарты маркировки FDA


В управлении Food and Drug Administration (FDA) разработаны несколько стандартов и правил маркировки, которые компании в различных отраслях должны соблюдать. TEKLYNX предлагает множество решений штрихкодирования, которые помогают соблюдать стандарты маркировки FDA.

 

Какие возможности предоставляет TEKLYNX:

 

  • Создание этикеток по стандартам FDA разных размеров
  • Одна полнофункциональная программа для разработки этикеток, соответствующих всем требованиям FDA
  • Подключение к базе данных в режиме реального времени
  • Поддержка более 3000 принтеров этикеток
  • Бесплатные шаблоны этикеток, позволяющие легко и быстро начать работу

 

 

ОТПРАВИТЬ ЗАПРОС

 


Мы поможем вам подобрать решение для маркировки по стандартам FDA, наиболее подходящее для вашего бизнеса

Маркировка и соответствие требованиям для медико-биологической отрасли

ЗАГРУЗИТЬ ЭЛЕКТРОННУЮ КНИГУ

Правила маркировки FDA для медико-биологической отрасли

 
  • Для медико-биологической отрасли управление FDA установило правила маркировки Unique Device Identification (UDI), согласно которым все медицинские устройства, распространяемые на территории США, должны быть промаркированы идентификатором UDI, который представляет собой уникальной цифровой или буквенно-цифровой код, используемый для идентификации медицинских устройств в логистической цепочке.

  • FDA 21 CFR (часть 11) относится к разработке, производству и распространению фармацевтических средств и медицинских товаров. Этот стандарт был создан для охраны здоровья населения и обеспечения точности электронных медицинских карт.

  • Акт о безопасности цепочки поставок медикаментов (DSCSA) предназначен для создания электронной функционально совместимой системы точного отслеживания рецептурных препаратов по всей цепочке поставок. Согласно требованиям DSCSA на упаковке рецептурных лекарств должен быть указан уникальный идентификатор продукта.

Маркировка UDI

В соответствии с требованиями UDI все медицинские устройства, распространяемые на территории США, должны быть промаркированы идентификатором Unique Device Identifier (UDI), который используемый для маркировки и идентификации медицинских устройств в логистической цепочке

ПОДРОБНЕЕ

Соответствие стандарту FDA 21 CFR (часть 11)

Стандарт FDA 21 CFR (часть 11) предназначен для охраны здоровья населения и обеспечения точности электронных медицинских карт

ПОДРОБНЕЕ

Маркировка DSCSA

Простое создание серийных номеров для нанесения на рецептурные препараты в соответствии с требованиями акта о безопасности цепочки поставок медикаментов (DSCSA) FDA

ПОДРОБНЕЕ

Быстрая валидация процессов маркировки в вашей компании

Экономьте время и ресурсы, ускорив проверку процессов маркировки

ПОДРОБНЕЕ

Готовы приступить к валидации?

УЗНАТЬ ЦЕНУ

Обзор требований к маркировке пищевых продуктов

ЗАГРУЗИТЬ ЭЛЕКТРОННУЮ КНИГУ

Правила FDA для маркировки продуктов питания

 

Маркировка пищевых продуктов

Шаблоны этикеток с переменными данными позволяют соблюдать европейские и международные требования к маркировке пищевых продуктов.

ПОДРОБНЕЕ

Соответствие требованиям FSMA

Программное обеспечение для безопасного утверждения, отслеживания и хранения этикеток помогает соответствовать стандартам и правилам пищевой промышленности, таким как закон о модернизации норм безопасности пищевой продукции (FSMA)

ПОДРОБНЕЕ

Маркировка пищевых аллергенов

Автоматизированное применение стилистических различий для аллергенов при их появлении в списке ингредиентов в соответствии с регламентом ЕС 1169/2011 о предоставлении потребителям информации о продуктах питания (FIC)

ПОДРОБНЕЕ

Отправить запрос

Хотите подробнее узнать о том, как TEKLYNX может помочь вам соблюдать стандарты и правила FDA, касающиеся маркировки? Заполните эту небольшую форму, и мы свяжемся с вами.

Обязательное поле Слишком большая длина. Должно быть не более 250 символов. Недопустимо
Обязательное поле Слишком большая длина. Должно быть не более 250 символов. Недопустимо
Обязательное поле
Обязательное поле
Обязательное поле
Обязательное поле Недопустимо
Обязательное поле Недопустимо
Обязательное поле Слишком большая длина. Должно быть не более 250 символов. Недопустимо
Обязательное поле
Обязательное поле Слишком большая длина. Должно быть не более 250 символов. Недопустимо
Обязательное поле