作為品質保證的組成部分，驗證發揮著至關重要的作用。美國 Food & Drug Administration (FDA) 和歐盟 (EU) 等監管機構制定了與流程驗證相關的指南，以確保公司的標籤操作流程能夠產生可靠的輸出，並符合品質標準。
TEKLYNX VAP 範本完全符合驗證策略，可輕鬆適應特定的專案要求。指南提供了所有必要的測試程式，以便於完成認證所需的安裝、操作和性能資格認證文件。
透過加快標籤操作流程驗證，節省大量時間和資源
TEKLYNX Validation Accelerator Pack (VAP) 可與 CODESOFT+ LABEL ARCHIVE 或 TEKLYNX CENTRAL 標籤應用程式一起購買。它由一些重要的範本組成，這些範本列出了必要的驗收標準、測試說明、預期結果的綜合清單，以及用於記載驗證團隊實際測試結果的工作表。
TEKLYNX VAP 包括驗證所需的測試程式和品質協定，為醫療器械製造商和生命科學公司提供工具來簡化和加速驗證和管理：
TEKLYNX 建議您與我們的專業服務團隊合作進行標籤管理部署，以幫助滿足 IQ、OQ 和 PQ 驗證封裝的文件需求，並確保您的標籤系統符合最佳做法。
我們來幫您獲取驗證文件。填寫該簡表以索取報價，TEKLYNX 標籤專家將會與您聯繫。