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स्वास्थ्य देखभाल उद्योग के अंतर्गत बहुत से संगठन अपनी बारकोड लेबलिंग प्रणालियों के विभिन्न विनियमों के अनुरूप होंने को सुनिश्चित करने की चुनौतियों का सामना करते हैं।
Food and Drug Administration (FDA) अपेक्षित करता है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरित की गयी सभी चिकित्सा डिवाइस को Unique Device Identifier (UDI) के साथ लेबल किया जाए, जिसमें एक विशिष्ट संख्यात्मक या अक्षरांकीय कोड शामिल होता है जो आपूर्ति श्रृंखला के भीतर चिकित्सा डिवाइस को चिह्नित करने तथा पहचान हेतु उपयोग किया जाता है।
नतीजतन, सभी इम्प्लांटेबल, जीवन-सहायक/जीवन-निर्वाह चिकित्सा उपकरणों पर एक UDI लेबल लगा होना चाहिए। UDI का कार्यान्वयन चिकित्सीय त्रुटियों को कम करने, डेटा प्रणाली के एकीकरण को आसान बनाने, और समस्याओं के अधिक तेजी से समाधान का आश्वासन देता है।
UDI के साथ पूर्ण अनुपालन में तीन घटक शामिल होते हैं:
अपनी कंपनी के बारे में हमें थोड़ा बताएं और हम आपकी UDI लेबलिंग संबंधी जरूरतों पर चर्चा के लिए संपर्क में रहेंगे।
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