SOFTWARE PRO ZNAČENÍ SPLŇUJÍCÍ POŽADAVKY 21 CFR ČÁST 11

O 21 CFR část 11

FDA 21 CFR část 11 se vztahuje na výzkum, výrobu a distribuci léčivých přípravků a byl vytvořen za účelem ochrany veřejného zdraví a zajištění přesnosti elektronických lékařských záznamů. Rovněž organizacím umožňuje snižovat náklady pomocí elektronických záznamů namísto použití papíru.

TEKLYNX CENTRAL CFR je řešení pro správu štítků od společnosti TEKLYNX, které je navrženo speciálně tak, aby organizacím pomohlo vyhovět požadavkům agentury FDA 21 CFR část 11. Umožňuje uživatelům vytvářet složité čárové kódy, jako je 2D DataMatrix, HIBC, GS1 Databar a další. Zajistěte bezpečný proces vyhovující předpisům tím, že vytvoříte uživatelská oprávnění a budete na štítcích po celou dobu jejich životního cyklu používat elektronické podpisy.